任职资格：
1.大专及以上学历，管理、医药、中药及相关专业。
2.熟悉相关的国家法律法规、文件管理和医药化工等相关知识、GMP知识，1年以上相关工作经验。
工作职责：
1.负责GMP文件的内容、格式审核、发放、收回、归档、销毁，并做相关记录，对质量体系文件进行统一管理。
2.负责对车间及仓储GMP实施情况的检查和监督，对发现的问题以书面形式上报上级领导。
3.负责批生产、包装记录的发放、收回及整理工作，审核批生产、包装记录。
4.负责监督生产现场工艺执行并确认。
格林菲尔德（江苏）药业有限公司是一家中外合资企业，于2002年7月由瀚美国际集团收购江苏泰州昌立生化制药厂改制而成。
公司坐落在江苏省泰州市海陵区泰九路38号，占地面积40亩，建筑面积 7608m2 。公司主要生产剂型有片剂、胶囊剂、小容量注射剂，厂房设备以及厂区布局按照现代企业标准规划配置。口服固体制剂车间2772平方米，其中年产片剂15亿片，胶囊剂8亿粒，口服固体制剂车间于2014年10月第三次通过新版GMP认证。小容量注射剂车间1716㎡ ，年产8000万支，小容量注射剂车间于2016年10月第三次通过新版GMP认证。
公司是多家国外品牌企业的OEM基地，产品出口的国家主要有尼日利亚、苏丹、埃塞俄比亚、乌干达、坦桑尼亚、柬埔寨、刚果、安哥拉等。
格林菲尔德（江苏）药业有限公司
地址：海陵区城西街道泰九路38号
联系人：李先生
电话:13912197098
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